会员注意:制造商召回雷尼替丁片、胶囊和糖浆

制造商Aurobindo Pharma USA, Inc.自愿召回在美国销售的下列雷尼替丁产品:

  • 非处方药品:1批雷尼替丁片150毫克
  • 处方产品:37批雷尼替丁胶囊150 mg,雷尼替丁胶囊300 mg,雷尼替丁糖浆15 mg/mL

此次召回是由于确认n -亚硝基二甲胺(NDMA)污染。NDMA水平高于美国食品和药物管理局(FDA)确定的水平。NDMA被认为是一种可能导致癌症的物质。在2019年11月6日, FDA声明这是二类召回特定批次的雷尼替丁产品的有效期为2020年7月2021年5月

迄今为止,Aurobindo Pharma USA, Inc.尚未收到任何与此次召回相关的不良事件报告。

你的健康和安全很重要。下次再来的时候请和你的医生谈谈这次召回。

访问https://www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/aurobindo-pharma-usa-inc-initiates-voluntary-nationwide-consumer-level-recall-38-lots-ranitidine来了解更多关于这次召回的信息。您也可以致电Horizon NJ健康药房帮助raybet违法吗台1-800-682-9094 x81016(TTY711),周一至周五上午8时至下午6时30分,周六上午8时至下午4时30分(东部时间)。