召回Promacta 12.5mg口服混悬剂

诺华将自2019年5月11日起自动召回3批次Promacta 12.5mg口服混悬液。美国食品和药物管理局(FDA)于2019年5月29日将此次召回列为I类召回。

生产商召回了12.5毫克的口服混悬剂Promacta,因为该产品可能被花生粉污染。

我们希望你能获得照顾自己健康所需的信息。请访问https://www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/novartis-issues-voluntary-nationwide-recall-promactar-125-mg-oral-suspension-due-potential-peanut为更多的信息。